Herramientas de evaluación de políticas sobre medicamentos genéricos y biosimilares
Peer Reviewed
Fecha de emisión
Septiembre 2025
Tema
Propiedad Intelectual;
Medicamentos genéricos;
Resolución de Conflictos;
Ecosistema de Stakeholder;
Atención a la salud;
Gasto Público;
Diversidad e Inclusión;
Evaluación de Políticas;
Competitividad;
Industria Manufacturera;
Confianza;
Gobernanza Regulatoria;
Industria Farmacéutica;
Política Farmacéutica;
Branding;
Precios de medicamentos
Código JEL
I15 - Health and Economic Development;
I18 - Government Policy • Regulation • Public Health;
I11 - Analysis of Health Care Markets;
H51 - Government Expenditures and Health;
O54 - Latin America • Caribbean
Series del BID
Red Criteria
Categoría
Materiales de Aprendizaje
Los medicamentos fuera de patente (genéricos y biosimilares) desempeñan un papel central en mejorar la eficiencia, el acceso y la sostenibilidad de los sistemas de salud en América Latina y el Caribe (ALC). Para apoyar a los países en el fortalecimiento de sus políticas farmacéuticas, el Banco Interamericano de Desarrollo ha desarrollado una herramienta de evaluación para analizar las políticas de medicamentos fuera de patente, identificar brechas y formular recomendaciones basadas en evidencia.
La herramienta distingue entre políticas de oferta dirigidas a agencias regulatorias y ministerios de salud responsables de la autorización de comercialización, fijación de precios y reembolso y políticas de demanda, que se orientan a prescriptores, dispensadores y pacientes. Está estructurada en tres componentes: una evaluación cualitativa de la adopción de políticas, una evaluación cuantitativa de los resultados de dichas políticas y un anexo que recoge información contextual del país, incluido el gasto farmacéutico.
Si bien esta primera versión aún no ha sido aplicada, se prevé realizar un piloto en al menos dos países para evaluar su utilidad y perfeccionar su estructura. Diseñada para responsables de políticas públicas, la herramienta ofrece un enfoque sistemático para realizar análisis nacionales de situación y formular estrategias concretas que permitan ampliar el uso de medicamentos fuera de patente en los sistemas de salud de ALC.
La herramienta distingue entre políticas de oferta dirigidas a agencias regulatorias y ministerios de salud responsables de la autorización de comercialización, fijación de precios y reembolso y políticas de demanda, que se orientan a prescriptores, dispensadores y pacientes. Está estructurada en tres componentes: una evaluación cualitativa de la adopción de políticas, una evaluación cuantitativa de los resultados de dichas políticas y un anexo que recoge información contextual del país, incluido el gasto farmacéutico.
Si bien esta primera versión aún no ha sido aplicada, se prevé realizar un piloto en al menos dos países para evaluar su utilidad y perfeccionar su estructura. Diseñada para responsables de políticas públicas, la herramienta ofrece un enfoque sistemático para realizar análisis nacionales de situación y formular estrategias concretas que permitan ampliar el uso de medicamentos fuera de patente en los sistemas de salud de ALC.
NO